La Cellule En 40 Leçons

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8. Le système impeccable qui régule la pression artérielle

Au moment où la pression artérielle chute, un système impeccable dans votre corps passe à l'action. De la même manière que les détecteurs de fumée sont spécialement conçus pour reconnaître les particules émises par le feu, ce système d'"alarme" entre en fonction seulement quand il y a une baisse de la pression artérielle.

Une basse pression artérielle peut provoquer une situation très dangereuse. Par conséquent, au moment où une telle baisse est détectée, une série de mesures doivent être prises pour la faire remonter à nouveau. Ces mesures peuvent être détaillées comme suit:

1. Les vaisseaux sanguins doivent être resserrés (cela, à son tour, augmentera la pression artérielle, comme à la manière de l'eau qui surgit sous une pression élevée quand le tuyau d'arrosage est pressé).

2. Plus d'eau doit être absorbée par les reins et libérée dans la circulation sanguine.

3. Il faut faire en sorte que l'individu boive de l'eau aussi rapidement que possible.

Mais comment tout cela se produit? Encore, un autre système incomparable a été placé dans les profondeurs du corps humain.

Au moment où la pression artérielle (ou le niveau de sodium dans le sang) baisse, certaines cellules des reins en prennent connaissance. Ces cellules qui donnent l'alarme sont les cellules juxtaglomérulaires (JGA), qui sécrètent une substance spéciale appelée rénine7 (Figure 40).

La façon dont les cellules peuvent déterminer si la pression artérielle ou les niveaux de sodium ont baissé est un miracle en soi. Plus important, cependant, est la sécrétion des cellules à rénine, parce que c'est la première étape d'une longue chaîne de production.

hipotalamus

Figure 40: The moment that blood pressure falls (or when the level of sodium in the blood decreases), cells in the kidneys known as juxtaglomerular cells (JGA) enter a state of alarm and secrete a special substance known as rennin.

hipotalamus

a. Rennin
b. Angiotensinogen

Figure 41: Just like the components of a jigsaw puzzle, angiotensinogen and rennin have been created to be able to wrap around one another.

Figure 42: Rennin changes the structure of the angiotensinogen molecule, and a brand-new molecule emerges—angiotensin I

Dans le plasma sanguin, il y a une protéine qui n'a normalement aucun effet car elle circule autour de la circulation sanguine. C'est l'angiotensinogène, qui est produite dans le foie. Ici commence la première étape d'un plan tout à fait étonnant. C'est que l'angiotensinogène et la rénine – qui n'ont aucune utilité à elles seules – ont été spécialement conçues pour se combiner entre elles, de la même manière que les composants d'une machine sont souvent conçus de manière à pouvoir être reliés l'un à l'autre (Figure 41).

Un autre point ici invite à la réflexion – et à l'étonnement. Les cellules du rein et les cellules du foie sont éloignés l'un de l'autre dans le corps. Comment se fait-il que pendant que l'un produit un élément composé (la rénine), l'autre organe va produire l'autre élément du composé (angiotensinogène) pour l'adapter – et comment se fait-il que les deux vont être complémentaires? Il est certainement impossible que cela se produise par hasard, comme les évolutionnistes voudraient le faire croire. Nul doute que chacun d'eux a été créé sous l'inspiration d'Allah Tout-Puissant.

La rénine modifie la structure de l'angiotensinogène, à la suite de laquelle une molécule toute entière émerge – l'angiotensine I (Figure 42).

Rénine + Angiotensinogène = Angiotensine I

Mais cette molécule nouvellement émergente n'a aucun effet, parce que la chaîne de production n'est pas encore terminée. Une enzyme du nom d'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA), se trouvant dans les poumons et servant uniquement à décomposer l'angiotensine I, entre maintenant dans l'équation. Grâce à cette enzyme, l'angiotensine I, se transforme encore en une molécule différente, l'angiotensine II (Figure 43).

Angiotensine I + enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) = Angiotensine II

Encore une fois, nous avons besoin de prendre du recul et de réfléchir. Deux différentes molécules produites par le rein et les cellules du foie, se sont combinées entre elles, et une nouvelle molécule est apparue. Les cellules pulmonaires, qui sont totalement étrangères au rein et aux cellules du foie, produisent une autre enzyme qui se combinera parfaitement à cette nouvelle molécule. En outre, elles produisent cette enzyme longtemps avant que les molécules en question se soient combinées. Mais comment les cellules pulmonaires produisent-elles l'enzyme la plus appropriée pour un événement qui n'a pas encore eu lieu – et l'adaptent à une substance qui n'a pas encore été fabriquée? Comment savent-elles la formule d'une enzyme qui permet de convertir une molécule en une autre? Nul doute que c'est Allah l'incomparable Qui inspire cette connaissance aux cellules pulmonaires.

hipotalamus

a. ACE
b. Angiotensin

Figure 43: The enzyme ACE turns angiotensin I into yet a different molecule, angiotensin II.

L'angiotensine II a deux fonctions vitales: d'abord, assurer la constriction des vaisseaux sanguins. L'angiotensine II stimule les muscles autour des vaisseaux sanguins et établit le mécanisme qui permet la contraction – encore une autre preuve de la création impeccable. Les muscles sont donc contractés, le diamètre des vaisseaux sanguins est réduit et la pression artérielle est augmentée. C'est le premier résultat voulu.

Le second devoir majeur de l'angiotensine II est d'appeler au devoir l'hormone miraculeuse, l'aldostérone. Lorsque l'angiotensine II atteint les cellules surrénales, elle leur ordonne de sécréter l'aldostérone. C'est encore une autre preuve de la nature impeccable du plan, parce que l'aldostérone aura une incidence sur les reins, les faisant réabsorber l'eau de l'urine et libérer cette eau à nouveau dans la circulation sanguine. De cette manière, le volume du sang va augmenter, ainsi que la pression artérielle, qui est le second résultat désiré (Figure 44).

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a. Aldosterone
b. Adrenal cells

Figure 44: Angiotensin II reaches the adrenal cells above the kidneys and commands them to secrete aldosterone. This affects the kidneys, causing them to re-absorb water from the urine and release it back into the bloodstream. This results in an increase in blood pressure. This magnificent plan functions absolutely flawlessly and is a manifestation of the omniscience of God.

L'angiotensine II, produite à la suite du travail commun des reins, du foie et les poumons, a une autre fonction très importante: pousser à l'action une région du cerveau appelée la "région de la soif".

Cependant, il y a un obstacle majeur faisant face à l'angiotensine II. C'est parce qu'il y a un système très sélectif pour protéger le cerveau, qui rend le passage du sang vers les tissus difficile, appelé la barrière hémato-encéphalique. Mais il y a un ou deux points dans le cerveau où ce système n'est pas présent, l'un étant le "centre de la soif". Grâce à cette création spéciale, le centre de la soif est stimulé et l'individu montre une forte envie de boire8 (Figure 45).

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a. Angiotensin II
b. Brain
c. Tap

Figure 45: Angiotensin II stimulates the thirst region in the brain, and a person thus feels the urge to drink.

Les substances produites par les reins, les poumons et le foie – en commun, et en accord avec un plan remanié – sont combinées d'une manière régulière, en conséquence de quoi elles assurent la sécrétion d'une hormone qui provoque une augmentation de la pression artérielle. Pour atteindre cet objectif, les cellules des reins, des poumons et du foie doivent unir leurs forces et établir une coalition.

Lorsque la pression artérielle diminue, ce consortium d'organes doit enquêter sur ce qui doit être fait. Puis, à la suite de cette enquête, la coalition doit se prononcer sur la solution idéale: qui est de réduire le diamètre des vaisseaux sanguins et d'assurer également la sécrétion de l'hormone aldostérone.

Puis, ces organes doivent coopérer à nouveau pour effectuer de longues recherches et analyser les anatomies et les systèmes de travail des glandes surrénales et des cellules musculaires autour des vaisseaux sanguins. Ils doivent ensuite déterminer un projet moléculaire pour contracter ces vaisseaux et pour que la formule miraculeuse de l'angiotensine II pousse les glandes surrénales à sécréter l'aldostérone.

Le dernier travail qui doit être fait est de déterminer comment cette molécule finale doit être produite. Au cours de la phase de production, chaque organe doit assumer une responsabilité. Les devoirs doivent être répartis dans un plan de montage en trois étapes dans le cadre du plan de production déjà établi à l'avance. Les cellules rénales doivent décider de produire la rénine, les cellules du foie, de produire l'angiotensinogène, et les cellules pulmonaires, de produire l'ECA ; et le devoir de distribution doit être complété. Enfin, le processus doit être terminé et les cellules doivent retourner à leur emplacement d'origine (Figures 46 et 47).

Chaque partie de ce système regorge de merveilles appelant à un examen plus approfondi. Chaque cellule du corps humain a été créée pour une tâche particulière, équipée d'attributs spéciaux et spécialement placée là où elle a besoin de mieux accomplir sa tâche. Notre Seigneur a créé tous les événements qui ont lieu dans le corps humain, et chaque détail dans ce corps est juste l'une des preuves de Sa connaissance infinie.

Comme l'a révélé Allah Tout-Puissant dans le Coran:

Ce qu'Allah accorde en miséricorde aux gens, il n'est personne à pouvoir le retenir. Et ce qu'Il retient, il n'est personne à le relâcher après Lui. Et c'est Lui le Puissant, le Sage. (Sourate Fatir, 2)

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a. Lung cell
b. Liver cell
c. Kidney cell

Figure 46: Unknown to the individual concerned, the liver, kidney and lung cells literally hold a conference and distribute tasks among the cells.

Figure 47: In the wake of that meeting, all the cells' duties have been set out, and each one knows what it has to do. By means of God's inspiration, these entities, all of them too small to be seen with the naked eye, keep blood pressure under control at all times.

 

Footnotes

7- Kemalettin Buyukozturk, Ic Hastaliklari (“Internal Diseases”), Istanbul: Nobel Tip Kitapevi, 1992, p. 275.

8- Terzioglu Meliha, Oruc Tulin, Yigit Gunnur, Fizyoloji Ders Kitabi (“Physiology Course Book”), Istanbul, I. U. Basimevi ve Film Merkezi, 1997, p. 398.

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